L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare qui affecte les artères pulmonaires, les vaisseaux sanguins qui transportent le sang de votre cœur vers vos poumons pour recevoir de l'oxygène. Dans l'HTAP, les artères pulmonaires deviennent étroites et rigides, ce qui augmente la pression dans ces vaisseaux sanguins. Cette pression élevée rend plus difficile pour le cœur de pomper le sang vers les poumons, ce qui peut provoquer des symptômes tels que l'essoufflement, la fatigue, les douleurs thoraciques et les évanouissements.

L'HTAP est classée en cinq groupes en fonction de la cause sous-jacente de la maladie, qui peut être idiopathique (inconnue), héréditaire, associée à une maladie du tissu conjonctif, liée à l'usage de médicaments ou associée à une maladie cardiaque ou pulmonaire.

Il est important de diagnostiquer et de traiter l'HTAP le plus tôt possible pour éviter les complications et améliorer la qualité de vie des patients. Les patients atteints d'HTAP peuvent bénéficier d'une approche multidisciplinaire de soins qui implique des cardiologues, des pneumologues, des rhumatologues et des spécialistes de la transplantation pulmonaire.
Il est important de diagnostiquer et de traiter l'HTAP le plus tôt possible pour éviter les complications et améliorer la qualité de vie des patients. Les patients atteints d'HTAP peuvent bénéficier d'une approche multidisciplinaire de soins qui implique des cardiologues, des pneumologues, des rhumatologues et des spécialistes de la transplantation pulmonaire.
En somme, l'HTAP est une maladie grave qui nécessite une attention médicale spécialisée pour diagnostiquer et traiter rapidement. Les patients atteints d'HTAP peuvent bénéficier d'une approche de soins coordonnée qui s'attaque à la cause sous-jacente de la maladie et vise à améliorer la qualité de vie des patients.